Родильный дом гкб им юдина пренатальный скрининг

Родильный дом гкб им юдина пренатальный скрининг

Пренатальная диагностика

Перинатальный центр родильного дома №29 является окружным кабинетом для проведения скрининг-исследования. Врачи, проводящие скрининг, имеют специальный сертификат, дающий право на проведение данного исследования.
Каждый год только обращаются более пяти тысяч беременных для проведения скрининга, все они получают качественную диагностику на аппарате УЗИ экспертного класса.

Для того, чтобы пройти скрининг-исследование в нашем центре:
— Необходимо получить направление в своей женской консультации;
— Записаться на прием;
— В назначенное время с паспортом и полис обратиться в перинатальный центр

Пренатальная диагностика – это диагностика направленная на предупреждение и коррекцию возможных патологий плода в дородовом периоде.

В перинатальном центре Родильного дома №29 при ГКБ №29 им. Н.Э. Баумана специалисты осуществляют неинвазивную пренатальную диагностику плода. К таким процедурам относятся:

— ультразвуковой диагностика плода

— анализ крови на биохимические маркеры хромосомной патологии.

Первый пренатальный скрининг проводится в сроке 11 недель 4 дня – 14 недель (при копчико-теменном размере эмбриона 45-84 мм). Направлен на выявление пороков развития маркеров хромосомной патологии плода, таких как отсутствие или уменьшение носовой кости, увеличение толщины шейной складки и др.
Данные пациентки (ВЕС, РОСТ, ВОЗРАСТ, КУРЕНИЕ, АНАМНЕЗ), данные УЗИ, результаты АНАЛИЗА КРОВИ вносятся в специальную международную компьютерную программу АСТРАЙЯ для расчёта ИНДИВИДУАЛЬНОГО РИСКА у плода хромосомной патологии.

Методики пренатального (дородового) скрининга и алгоритм обследования разработаны всемирным Фондом Медицины Плода (The Fetus Medicine Foundation), возглавляемый лидером пренатальной диагностики — Кипросом Николаидесом. Врачи, проводящие скрининг, имеют специальный сертификат, дающий право на проведение данного исследования.

В результате скрининга выявляются группы пациенток, у которых риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями (с. Дауна, с. Эдвардса, с. Патау и др.) выше, чем у других.

По результатам скрининга принимается решение о проведении более детального обследования (инвазивные и неинвазивные методы исследования) и консультации генетика.

Если, в результате обследования, у плода не нашли врожденных пороков, и Вы не попали в группу высокого риска хромосомных заболеваний у плода, то Вам необходимо провести следующее УЗИ в сроке 19-21 недель беременности, т.к. многие врожденные пороки проявляются в более поздних сроках.
В случае включения Вас в группу высокого риска по данным комплексного обследования, в течение 7 дней после обращения в окружной кабинет пренатальной диагностики, с Вами свяжется врач УЗИ по указанному вами контактному телефону и предложит пройти более детальное обследование с целью уточнения диагноза у будущего ребёнка в медико-генетическом отделении Центра Планирования Семьи и Репродукции.

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ!
— При прохождении скрининга необходимо знать свой точный РОСТ и ВЕС на момент исследования.
— Перед скринингом просьба опорожнить мочевой пузырь.
— Приём пищи перед скринингом разрешается, но только не жирной.
— По контактному телефону буду извещаться о результатах проведенного скрининга ТОЛЬКО БЕРЕМЕННЫЕ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА.
— При нормальных результатах обследования данные будут переданы Вашему врачу в ЖЕНСКУЮ ГОНСУЛЬТАЦИЮ.
— УЗИ в сроке 18-21 недели будет проводиться в ГКБ №29.
— УЗИ в сроке 30-32 недели беременности проводится в женских консультациях по месту Вашего наблюдения в плановом порядке.

ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПРИ ГКБ №24

Мы в Instagram Далее

Перинатальный центр в соцсетях

Мы Вконтакте Далее

Перинатальный центр в соцсетях

Мы в Facebook Далее

В Перинатальном Центре заработал Wi — Fi

Получение доступа Далее

НОВОСТИ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ЦЕНТРА
ГРАФИК ЗАКРЫТИЯ РОДИЛЬНЫХ ДОМОВ НА МОЙКУ В 2022 ГОДУ

Установлены даты закрытия на профилактическую мойку родильных домов г.Москвы Далее

Федеральная программа «Детство без опасности»

На базе нашего Перинатального центра ГКБ №24 стартует образовательная программа для родителей «Детство без опасности» Далее

Пилотный Проект по организации видеонаблюдения за кувезами

Информация о пилотном проекте по организации Далее

Международный статус «Больница доброжелательная к ребенку»

Перинатальный центр больницы №24 получил Далее

ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ С НОВЫМ 2022 ГОДОМ!

3 января — с 9:00 до 15:00

6 января — с 9:00 до 15:00

01.01.2022: Женская консультация №3 с 9:00 до 15:00

06.01.2022: Женская консультация №1 с 9:00 до 15:00

07.01.2022: Женская консультация №5 с 9:00 до 15:00

08.01.2022: Женская консультация №2 с 9:00 до 15:00

ТЕЛЕФОН СПРАВОЧНОЙ СЛУЖБЫ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ЦЕНТРА: +7(495) 613-43-79

Профилактическая обработка в нашем Перинатальном центре в 2022 году пройдет со 2 по 15 мая включительно.

РОДЫ В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ЦЕНТРЕ ДЛЯ ИНОГОРОДНИХ +7 (800) 500-00-03
Наш Перинатальный центр получил статус и почетный знак «ОТКРЫТЫЙ РОДДОМ». Перинатальный центр активно работал и работает по всем 10 критериям «ОТКРЫТОГО РОДДОМА» и народное голосование признало нас одними из лучших! ПОДРОБНЕЕ

СПЕЦИАЛИСТАМ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ЦЕНТРА ГБУЗ «ГКБ №24 ДЗМ» ПРИСВОЕН ПОЧЕТНЫЙ СТАТУС «МОСКОВСКИЙ ВРАЧ»

Выдержка из документа «Положение о порядке и условиях присвоения статуса «Московский врач» :

Статус «Московский врач» — это результат признания со стороны медицинского сообщества профессиональных компетенций специалиста, в том числе с учетом особенностей московского здравоохранения и утвержденный отраслевым органом исполнительной власти города Москвы, осуществляющим функции по реализации государственной политики в сфере здравоохранения, после успешного прохождения специалистами добровольных оценочных процедур по присвоению статуса «Московский врач» .

ВРАЧИ, ПОЛУЧИВШИЕ СТАТУС «МОСКОВСКИЙ ВРАЧ»

Бабак Ольга Алексеевна (заведующий отделением; врач-неонатолог)

Дегтярева Марина Васильевна (врач-неонатолог)

Жогин Сергей Иванович(заместитель главного врача по неонатологии; врач-неонатолог)

Коршикова Галина Алексеевна (врач-неонатолог)

Локшина Марина Михайловна (заведующий отделением; врач-неонатолог)

Лычагина Диана Владимировна(заведующий отделением; врач-неонатолог)

Миронюк Ольга Васильевна (заведующий отделением; врач-неонатолог)

Федулаева Галина Владимировна(врач-неонатолог)

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Регистратура КДО/Запись на первичный прием: +7 (495) 612-39-56

Платное отделение: +7 (495) 613-24-45

Приемная заведующего Перинатальным центром: +7 (495) 613-45-09

ДНИ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ЦЕНТРЕ

УВАЖАЕМЫЕ БУДУЩИЕ РОДИТЕЛИ!

Приглашаем всех желающих на ДНИ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ в ОЧНОМ ФОРМАТЕ!

Встречи проводятся каждую среду месяца с 14:00.

В связи с эпидемиологической обстановкой участие возможно только по предварительной записи и с соблюдением всех необходимых противоэпидемиологических мер.

Количество мест ограничено!

Телефон для записи: +7 (495)613-24-45

ПРИГЛАШАЕМ НА ВИРТУАЛЬНУЮ ЭКСКУРСИЮ — 3D ТУР ПО НАШЕМУ РОДИЛЬНОМУ ДОМУ. Подробнее .

Женская консультация № 15 Роддома Боткинской больницы

Схема проезда к Женская консультация № 15 Роддома Боткинской больницы на пер. Красносельский 2-й, 2 в Москве

Если Вы заметили неточность в описании, адресе или телефонах, хотите дополнить информацию об оказываемых услугах, добавить телефон регистратуры, пожалуйста, свяжитесь с нами через форму обратной связи. В сообщении указывайте адрес страницы карточки организации на нашем сайте.

Страна: Россия

Область/край: Московская область

Город: Москва

Адрес: пер. Красносельский 2-й, 2

Руководитель: Исмаилова Сельминат Гаджикеримовна

Телефоны: +7 (499) 264-66-90 (регистратура), +7 (499) 264-70-05 (приемная)

Часы работы: пн-пт 8:00-20:00; сб 9:00-15:00

Официальный сайт: https://botkinmoscow.ru/info/services/roddom/#mh-consultations

Форма собственности: ГБУЗ «ГКБ им. С.П.Боткина»

Уточняйте режим работы и возможность записи на приём к врачу по указанным телефонам.

Информация:

Женская консультация № 15 является структурным подразделением Роддома Боткинской больницы (ранее Родильный дом № 32)

Услуги и специализация:

Планирование и подготовка к беременности.
Индивидуальные программы ведения беременности по триместрам.
Консультация специалистов: акушера-гинеколога, гинеколога-эндокринолога, детского гинеколога, терапевта.
Лечение бесплодия и невынашивания беременности.
Лечение дисфункции яичников.
Лечение воспалительных заболеваний органов малого таза.
Комплексное обследование и лечение доброкачественных заболеваний шейки матки.
Лечение инфекций передаваемых половым путем.
Медикаментозное прерывание беременности.
Ведение пациентов с климактерическим синдромом.
Индивидуальный подбор методов контрацепции.

Структурные подразделения

Акушерско-гинекологическое отделение.
Кабинет терапевта.
Кабинет функциональной диагностики (КТГ плода, ЭКГ, мониторирование АД по Холтеру).
Процедурный кабинет.
Кабинет ультразвуковой диагностики.
Малая операционная.

В ЖК предусмотрена возможность проведения кардиотокографии (КТГ), УЗИ-диагностики экспертного класса (в том числе пренатальный скрининг 3D-УЗИ плода на 18 неделе), кабинеты по лечению бесплодия и невынашивания беременности, патологии шейки матки, клинико-диагностические лаборатории и дневные стационары.

В ЖК женщины могут получить консультацию юриста и помощь в сложных жизненных ситуациях.

В тесном взаимодействии с Филиалом №2 и филиалами работают два гинекологических отделения Боткинской больницы — №22 и №23.

При необходимости пациенток направляют на лечение не только в гинекологические, но и в любые другие специализированные подразделения ГКБ им. С.П.Боткина.

Рубрики:
  • Родильные дома, женские консультации

Другие медицинские учреждения :

Женская консультация № 15 Роддома Боткинской больницы расположена в населённом пункте Москва, Московская область по адресу 107140 пер. Красносельский 2-й, 2. Главный врач/директор Исмаилова Сельминат Гаджикеримовна и сотрудники учреждения здравоохранения ответят Вам по телефонам: ☎ +7 (499) 264-66-90 (регистратура), +7 (499) 264-70-05 (приемная).

Организация размещена в разделе Родильные дома, женские консультации Москвы нашего медицинского справочника. Информацию о том, как добраться, а также график работы Вы можете уточнить на официальном сайте организации https://botkinmoscow.ru/info/services/roddom/#mh-consultations.

Ниже Вы можете поделиться своим мнением, пожаловаться на врачей или сотрудников организации.

Важно: все отзывы модерируются.

Отзывы о Женская консультация № 15 Роддома Боткинской больницы

Ваш отзыв: Отменить ответ

Поиск по сайту

Новые статьи

Если пожилые люди ведут активный образ жизни, в их мозге содержится больше белков, ко.

Коронавирус и COVID-19: Что вы должны знать Коронавирус — это разновидность обы.

© 2022 Медицинская энциклопедия

Информация взята из публичных источников. Администрация сайта не имеет отношения к отзывам, размещёнными их авторами, и не несёт за них ответственности.

Новость

Москва, 8 октября 2019 г. — В Москве запущена пилотная программа скрининга, позволяющая выявить новорожденных детей с высоким риском развития спинальной мышечной атрофии (СМА). Ее реализует ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова» на базе ведущих перинатальных центров при поддержке международной инновационной компании в области здравоохранения «Рош». В программе участвуют:

  • Перинатальный центр ГБУЗ «ГКБ им. Е. О. Мухина»,
  • Перинатальный центр ГБУЗ «ГКБ им. С. С. Юдина»,
  • ФГБУ «НМИЦ акушерства и гинекологии им. В. И. Кулакова.

В ближайшее время планируется запуск программы еще в одном перинатальном центре.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — группа редких генетических заболеваний, которые встречаются в 1 случае на 6–10 тысяч новорожденных [1]. Из-за дефекта в гене SMN1 в спинном мозге происходит неуклонно прогрессирующая утрата нервных клеток (мотонейронов), контролирующих сознательное движение мышц. Это приводит к развитию слабости и атрофии мышц, отвечающих за движение конечностей, дыхание, глотание. При этом СМА часто диагностируется после появления первых симптомов, когда в организме уже произошли необратимые изменения.

Тестирование новорожденных на СМА позволяет определить вероятность наличия генетической «поломки» уже в первую неделю жизни ребенка, до появления первых симптомов. В рамках пилотной программы СМА-тестирование проводится на основании информированного согласия законного представителя новорожденного согласно принятым стандартам диагностики. СМА-тестирование не требует дополнительного вмешательства в организм ребенка.

Анализ образцов проводится специалистами ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова». В случае положительного результата теста родителей незамедлительно пригласят на прием к специалисту Детского научно-практического центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева для проведения дополнительной диагностики и консультации.

В случае подтверждения диагноза СМА врач может назначить лечение лекарственными препаратами, уже зарегистрированными или доступными в РФ в рамках программ раннего доступа, или рекомендовать включение в одобренные Минздравом РФ клинические исследования лекарственных препаратов, при соответствии критериям включения.

Сергей Куцев, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ: «СМА — одна из основных причин генетически обусловленной смертности детей до 1 года. Каждый 40-й человек является носителем мутации, которая может при наследовании привести к развитию дефекта в гене SMN1 у детей. При наличии мутации у обоих родителей вероятность рождения ребенка со СМА составляет 25%. Тем не менее, тестирование на заболевание пока не входит в национальную программу скрининга новорожденных».

Екатерина Курбангалеева, заместитель Председателя Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике: «В России вопрос о поэтапном расширении скрининга новорожденных вошел в перечень поручений Президента Правительству РФ в рамках обсуждения “Национальной стратегии действий в интересах детей” в ноябре 2016 года. Кроме того, сейчас реализуется комплекс мероприятий в рамках масштабного проекта “Десятилетие детства”. Внесение изменений и дополнений в программу массового скрининга новорожденных и создание программ селективного скрининга является не только важным, но и крайне необходимым с точки зрения профилактики инвалидности. Неонатальный скрининг необходимо распространить с 5 заболеваний на несколько десятков нозологий. В первую очередь речь должна идти о диагностике болезней, которые имеют патогенетическое лечение».

Елена Белоусова, руководитель отдела психоневрологии и эпилептологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева: «Основная цель здравоохранения — получение трудоспособного члена общества. Разумеется, это не исключает необходимости лечения детей и взрослых, которые уже инвалидизированы. Но, если мы можем предотвратить инвалидизацию, то это будет существенным достижением».

Лидия Ильенко, декан педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова: «В 2018 году в РФ родились 1,6 млн детей. То есть, число рождающихся детей со СМА в России может достигать 160–260 человек ежегодно. Неонатальный скрининг на СМА дает возможность диагностировать заболевание до развития симптомов, рано начать лечение и предотвратить инвалидизацию ребенка. Конечно, от нас это потребует дополнительных усилий, но в целом неонатальная служба готова проводить скрининг на СМА, особенно это касается прогрессивных университетских клиник».

Дмитрий Влодавец, и. о. руководителя Детского научно-практического центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева: «Данные завершенных и продолжающихся клинических исследований, в т.ч. в России, подтверждают, что досимптоматическое начало лечения СМА помогает предотвратить потерю мотонейронов у пациентов с СМА и сохранить мышцы и двигательную функцию».

Ольга Германенко, учредитель и директор Благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»: «Скрининг новорожденных на СМА — один из инструментов реальной борьбы с заболеванием. И пусть сегодня мы говорим только о пилотном проекте всего в нескольких роддомах в Москве, это важный шаг с большими перспективами для всей страны».

Екатерина Фадеева, медицинский директор АО «Рош-Москва»: «Наша компания нацелена на партнерскую работу со всеми заинтересованными сторонами, чтобы ранняя диагностика и лечение были доступны всем нуждающимся пациентам. Пилотная программа скрининга новорожденных на СМА поможет не только своевременно выявить заболевание, но и наработать необходимый опыт и собрать данные в поддержку необходимости включения тестирования на СМА в национальную программу скрининга новорожденных».

О ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова» (МГНЦ)
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» — головная организация медико-генетической службы России. МГНЦ является ведущим научным центром в области медицинской генетики и генетики человека. Деятельность ФГБНУ «МГНЦ» охватывает все аспекты медицинской генетики. Здесь изучается этиология и патогенез наследственных заболеваний, разрабатываются и внедряются новые технологии их диагностики и способы лечения. ФГБНУ «МГНЦ» занимается не только наследственной патологией, но и генетикой опухолей, процессов репродукции человека, эпидемиологией наследственных болезней. В 2018 году врачи МГНЦ приняли 12 тысяч 169 семей, это 27 тысяч 150 человек. Проведено более 70 000 высокотехнологичных генетических исследований, причем 11 000 — в рамках госзадания, то есть, они были бесплатны для пациентов. В МГНЦ постоянно разрабатываются и внедряются в практику новые методы диагностики наследственных болезней.

О компании «Рош»
«Рош» (Базель, Швейцария) — глобальная инновационная компания в области фармацевтики и диагностики, которая использует передовую науку, чтобы улучшить жизни людей. В 2018 году инвестиции компании в исследования и разработки составили 11 млрд швейцарских франков. «Рош» является одним из крупнейших разработчиков и производителей биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных, инфекционных и неврологических заболеваний. Компания также является одним из лидеров в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть одним из лидеров в области персонализированной медицины. АО «Рош-Москва» представляет в России фармацевтическое подразделение компании. Работая со всеми заинтересованными сторонами, мы стремимся улучшить доступ российских пациентов к инновационным технологиям в лечении заболеваний. 30 препаратов компании входят в перечень ЖНВЛП. «Рош» вносит долгосрочный вклад в развитие медицины, науки, общественного здравоохранения и фармацевтической промышленности в России.

Ссылки
[1] Lainie Friedman Ross et al. NEOREVIEWS Vol. 20 No. 8 August 01, 2019 pp. e437-e451. Доступ: https://neoreviews.aappublications.org/content/20/8/e437.long.

Контакты для СМИ
Телефон: +7 495 229 29 99 / e-mail: [email protected]

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector