Расположение в клетке пластид

Расположение в клетке пластид

5.Пластиды, строение и их биологическое значение. Типы пластид.

Пластиды – органоиды, содержащиеся только в растительной клетке. Каждая пластида ограничена двумя элементарными мембранами. Пластиды разнообразны по форме, строению и функциям. В зависимости от окраски, различают три основных типа пластид: хлоропласты – зеленые, хромопласты – желто-оранжевые или красные, лейкопласты – бесцветные.

Пластиды имеют единое происхождение от пропластид меристематических клеток. Возможны взаимные превращения пластид в онтогенезе вида. Обычно в клетке содержится только один из типов пластид.

Хлоропласты широко распространены у низших и высших растений. Зеленая окраска хлоропластов обусловлена присутствием зеленого пигмента – хлорофилла. В хлоропластах при участии солнечной энергии идет фотосинтез – процесс образования органических веществ из воды и углекислого газа.

Кроме хлорофилла в состав хлоропластов входят каротиноиды: каротин – пигмент оранжево-красный; ксантофилл – желтый. В зеленых листьях они маскируются хлорофиллом и становятся заметными при его разрушении (например, осенью или при заболеваниях). Форма относительно постоянна – линзообразная. Чаще всего хлоропласты равномерно располагаются по цитоплазме, но способны к движению. Они меняют своё положение в зависимости от условий освещения так, чтобы наилучшим образом улавливать свет.

Хромопласты – пластиды желтого или красно-оранжевого цвета. Хромопласты встречаются в созревающих плодах (томаты, шиповник, рябина, арбуз), в клетках лепестков (роза, лютик, одуванчик), в корнеплодах (морковь), в осенних листьях.

В отличие от хлоропластов форма хромопластов очень изменчива: глобулярная, фибриллярная, кристаллическая. Например, в плодах рябины хромопласты имеют вытянутую, заостренную, слегка изогнутую форму, в клетках плодов шиповника и перца красного – овальную.

Лейкопласты пигментов не содержат. Это обычно довольно мелкие пластиды. Встречаются в клетках корней, корневищ и клубней, а также в семенах, других органах, скрытых от солнечного света. Лейкопласты не имеют строго определенной формы: они бывают округлые, яйцевидные, веретенообразные, палочковидные, амебовидные, чашевидные и т.д.; причем форма их даже в одной клетке может меняться несколько раз. В клетке они скапливаются вокруг ядра.

Главная функция пластид – синтез органических веществ, благодаря наличию собственных ДНК и РНК и структур белкового синтеза. В пластидах также содержатся пигменты, обусловливающие их цвет. Все виды данных органелл имеют сложное внутреннее строение. Снаружи пластиду покрывают две элементарные мембраны, имеется система внутренних мембран, погруженных в строму или матрикс.

Главная функция пластид – синтез органических веществ, благодаря наличию собственных ДНК и РНК и структур белкового синтеза. В пластидах также содержатся пигменты, обусловливающие их цвет. Все виды данных органелл имеют сложное внутреннее строение. Снаружи пластиду покрывают две элементарные мембраны, имеется система внутренних мембран, погруженных в строму или матрикс.

6.Клеточная стенка, ее биологическое значение. Клеточная стенка (нередко в качестве синонима термина «клеточная стенка» в учебной и научной литературе используется термин «клеточная оболочка».) у растений — это структурное образование, располагающееся по периферии клетки, за пределами плазмалеммы , придающее клетке прочность, сохраняющее ее форму и защищающее протопласт . Клеточная стенка растений противостоит высокому осмотическому давлению большой центральной вакуоли и препятствует разрыву клетки. Кроме того, совокупность прочных клеточных стенок выполняет роль своеобразного внешнего скелета, поддерживающего форму растения и придающего ему механическую прочность. Клеточная стенка, обладая большой прочностью, в то же время способна к росту, и прежде всего к росту растяжением. Клеточная стенка, как правило, прозрачна и хорошо пропускает солнечный свет. Через нее легко проникают вода и низкомолекулярные вещества, но для высокомолекулярных веществ она полностью или частично непроницаема. У многоклеточных организмов стенки соседних клеток скреплены между собой пектиновыми веществами, образующими срединную пластинку. В результате тургорного давления стенки соседних клеток в углах могут округляться и между ними образуются межклетники. Стенка клетки представляет собой продукт жизнедеятельности ее протопласта . Поэтому стенка может расти, только находясь в контакте с протопластом. Однако при отмирании протопласта стенка сохраняется и мертвая клетка может продолжать выполнять функции проведения воды или играть роль механической опоры. Основу клеточной стенки составляют высокополимерные углеводы: молекулы целлюлозы (клетчатки) , собранные в сложные пучки — фибриллы, образующие каркас, погруженный в основу (матрикс), состоящий из гемицеллюлоз , пектинов и гликопротеидов ( рис. 21 ). Молекулы целлюлозы состоят из большого числа линейно расположенных мономеров — остатков глюкозы . Целлюлоза очень стойка, не растворяется в разбавленных кислотах и даже в концентрированных щелочах. Эластичный целлюлозный скелет придает клеточной оболочке механическую прочность. Первоначально число микрофибрилл, образованных молекулами целлюлозы, в клеточной стенке относительно невелико, но с возрастом оно увеличивается и клетка теряет способность к растяжению. Гемицеллюлозы отличаются от целлюлозы составом мономеров и разветвленным их расположением в молекулах. Являясь одним из компонентов пластичного матрикса, гемицеллюлозы придают клеточной стенке дополнительную прочность, но почти не препятствуют ее росту. Гемицеллюлозы могут быть и запасными веществами, так как легко гидролизуются. Кроме гемицеллюлоз в матрикс, а также в срединную пластинку входят пектиновые вещества, или пектины , и полисахариды , образованные мономерами — уроновыми кислотами . Эти вещества скрепляют, склеивают оболочки соседних клеток. Молекулы гемицеллюлоз, пектина и гликопротеидов соединяют целлюлозные микрофибриллы. Помимо полисахаридов , в матриксе стенок многих клеток часто обнаруживаются неуглеводные компоненты. Наиболее обычен из них лигнин — полимерное вещество полифенольной природы. Содержание его в стенках некоторых видов клеток может достигать 30%. Лигнин откладывается при завершении роста стенки. Процесс отложения лигнина получил название одревеснения, или лигнификации . Стенка, пропитанная лигнином, очень прочна и тверда. Лигнифицируются чаще всего оболочки клеток, подвергающихся механическим нагрузкам. Стенки некоторых типов клеток могут включать слои липидов : воска , кутина и суберина . Кутин и воскобычно покрывают наружные стенки клеток эпидермы. Слой кутина создает на поверхности растения водо- и воздухонепроницаемый слой кутикулы . Суберин пропитывает стенки. Он непроницаем для воды и газов, поэтому такая суберинизированная, или опробковевшая, клетка быстро отмирает.

Движение хлоропластов

В клетках как низших, так и высших растений можно наблюдать передвижение и переориентацию хлоропластов, хромопласты и лейкопласты лишены такой особенности. Весьма показательно, что разрушение зеленых пигментов приводит к потере способности хлоропластов передвигаться, что происходит при пожелтении листьев осенью, а также при длительном выдерживании растения в темноте. Способность к движению может возобновляться, например, в том случае, если происходит позеленение этиолированных листьев в условиях хорошего освещения. Причем хлоропласта начинают передвигаться только тогда, когда восстанавливается их фотосинтетическая деятельность.

Вышеприведенные факты наталкивают на мысль о том, что движение пластид тесно связано с процессом фотосинтеза. Изменение расположения хлоропластов в клетке, вызываемое их движением и переориентацией, следует рассматривать как приспособление растений, с помощью которого обеспечиваются наиболее благоприятные условия для работы фотосинтетического аппарата. В первую очередь это относится к условиям освещения, поскольку на расположение пластид и их ориентацию в клетке свет обычно влияет сильнее, чем другие факторы внешней среды. Количество поглощенного листом света во многом зависит не только от общего числа и размеров пластид, но и от их расположения в пределах клеток.

Типы расположения хлоропластов

В зависимости от условий освещения у высших растений различают три основных типа расположения хлоропластов в клетке: эпистрофию, парастрофию и апострофию.

Схема расположения хлоропластов в клетках листа. Стрелки показывают направление света

Эпистрофия характерна для условий слабого освещения. Под влиянием света низких интенсивностей хлоропласты совершают движение к наружной стенке клеточной оболочки и ориентируются вдоль нее перпендикулярно направлению падающих лучей, что способствует максимальному поглощению световой энергии.

Под парастрофией понимается такое расположение хлоропластов вдоль боковых стенок клеточной оболочки, которое вызвано интенсивным освещением. Причем эти органоиды не только отходят к боковым стенкам, но и поворачиваются ребром, т. е. оказываются параллельными падающему свету. В таком положении они освещаются рассеянным светом и поглощают меньше световой энергии, а главное — защищены от прямой солнечной радиации, особенно от вредного действия коротковолновых лучей.

Ночью наблюдается апострофное расположение, когда хлоропласты находятся и вдоль боковых стенок, и вдоль внутренней стенки клеточной оболочки. Иногда в темноте они могут группироваться вокруг ядра либо беспорядочно рассеиваться по всей цитоплазме.

Передвижение пластид

Передвижение пластид можно изучать с помощью непосредственного микроскопического наблюдения, регистрируя их положение в клетке через определенные промежутки времени. Кроме того, в настоящее время для этих целей используется микрокиносъемка с последующим анализом фильмов. Посредством этих методов было установлено, что скорость и путь движения хлоропластов изменяются довольно значительно не только у растений разных видов, но даже в пределах одной и той же клетки.

У мхов и некоторых других растений хлоропласта движутся с довольно постоянной скоростью, вплоть до установления окончательного расположения, проделывая относительно прямой или слегка волнистый путь. У растений другой группы, к которой можно отнести элодею и валлиснерию, пластиды непрерывно изменяют направление движения, вычерчивая сложный путь с многочисленными изгибами и петлями. Скорость их движения также очень сильно меняется. Некоторые растения, например ряска, занимают промежуточное положение между этими двумя крайними типами.

В качестве примера, иллюстрирующего степень изменения скорости движения хлоропластов, приведем некоторые данные, полученные польскими учеными А. Зужицкой и Я. Зужицким. Средняя скорость их движения, вызванного действием сильного света, равняется 5,4 мкм/сек у ряски тройчатой (Lemna trisulca) и 25 мкм/сек у элодеи (Elodea densa). Кратковременная максимальная скорость движения отдельных хлоропластов у этих же растений может достигать соответственно 26,4 мкм/сек и 336 мкм/сек.

У растений разных видов передвижение хлоропластов к наружным или к боковым стенкам клеточной оболочки вызывается светом неодинаковой интенсивности. Особенно большие различия наблюдаются между светолюбивыми и теневыносливыми растениями. Переход от эпистрофии к парастрофии происходит у светолюбивых растений при более высоких интенсивностях света, чем у теневыносливых. Даже у представителей одного и того же вида, но произрастающих в условиях неодинакового освещения, эти органоиды различаются по своей чувствительности к интенсивности света. У листьев, адаптированных к более яркому освещению, переход от эпистрофии к парастрофии также происходит под влиянием света большей интенсивности.

До сих пор нет единой точки зрения на то, как влияет свет разной длины волны на перемещение пластид. Большинство исследователей считает, что только сине-фиолетовые лучи видимого участка спектра и близкий ультрафиолет оказывают эффективное действие на хлоропласты и вызывают их движение.

Изменение расположения пластид в клетке отражается на их работоспособности, а следовательно, и на интенсивности фотосинтеза. В опытах по изучению этого вопроса сначала достигалась либо эпистрофия, либо парастрофия, либо апострофия путем выдерживания растений при соответствующих условиях освещения. Затем у листьев, отличающихся типом расположения хлоропластов, определялась интенсивность фотосинтеза в одинаковых условиях. Опыты, проведенные по такой схеме, показали, что при освещении ярким светом максимум интенсивности фотосинтеза получается в случае парастрофного расположения, которое обеспечивает наиболее благоприятные для фотосинтеза условия освещения.

При слабом освещении наибольшая интенсивность фотосинтеза обнаруживается лишь при эпистрофии.

Передвижение и расположение пластид обусловливаются действием не только света, но и некоторых химических веществ, в частности СО2. Уже давно было подмечено, что в отсутствие углекислого газа хлоропласта не способны передвигаться под влиянием интенсивного освещения к боковым стенкам клеточной оболочки, но стоит лишь такие клетки снабдить углекислотой, как начинается движение пластид в положение парастрофии.

Движение хлоропластов может совершаться только в определенном интервале температур, который несколько отличается у разных видов растений. В качестве примера укажем, что у мужоции (Mougeotia spec.) движение пластид наблюдается в пределах от 1 до 30° С, а у селагинеллы (Selaginella martensii) — при температурах не ниже 5 и не выше 35° С. Повышение теплоустойчивости растений путем тепловой закалки приводит к тому, что передвижение приостанавливается при более высокой температуре, чем обычно.

Движение хлоропластов представляет собой одну из их естественных функций, характеризующих нормальное физиологическое состояние клетки и ее жизнеспособность. Подавление функции движения указывает на повреждение клетки и нарушение ее жизнедеятельности. Исходя именно из таких представлений, А. Г. Ломакин предложил использовать перемещение пластид, в частности переход от эпистрофии к парастрофии при интенсивном освещении, в качестве критерия устойчивости клетки к высоким температурам и другим повреждающим агентам. С помощью такого критерия можно определять также эффективность метода тепловой закалки и следить за процессом восстановления поврежденных клеток листа в результате нагрева или другого воздействия.

Интересное явление суточной ритмичности в движении хлоропластов в пределах клетки даже при константных условиях внешней среды обнаружили И. И. Гунар и И. И. Богачева. Растения выращивались в камере искусственного климата при постоянной температуре (20° С) и постоянной интенсивности света (около 5000 лк). Ежесуточно растения находились 12 часов на свету и 12 часов в темноте. При таком режиме хлоропласта клеток листа совершали в течение суток определенные ритмичные перемещения: днем они находились в положении полной парастрофии, вечером, еще до выключения света, начинали двигаться к внутренним стенкам клеточной оболочки, а ночью переходили в апострофное положение. Утром снова совершалось их перемещение к боковым стенкам, причем переход к парастрофии начинался еще до включения света, которое производилось в 8 часов утра. При перенесении этих растений в условия непрерывного освещения указанная ритмичность сохранялась в течение двух суток, несмотря на то что свет не прерывался темнотой.

О механизме движения хлоропластов

У большинства растений хлоропласта взвешены в цитоплазме таким образом, что обладают свободой движения. Они могут перемещаться в пределах клетки вполне самостоятельно и активно, а не только переноситься пассивно вместе с потоком цитоплазмы.

Несмотря на усиленное изучение движения пластид, сущность этого явления до сих пор во многом остается не расшифрованной. Все предложенные теории весьма гипотетичны и вскрывают далеко не полно механизм движений. В качестве примера очень кратко остановимся на некоторых из них.

Согласно одной из наиболее распространенных гипотез пластиды осуществляют активные движения, подобно амебам, путем образования псевдоподий (временных выступов периферической части пластид) и перетекания содержимого в этом направлении. Недостатки гипотезы амебоидных движений можно видеть в том, что иногда нельзя вскрыть прямую зависимость между направлением движения и образованием псевдоподий, а также в том, что у многих видов растений псевдоподии вообще не удается обнаружить.

По мнению других исследователей, первостепенное значение для движений имеют силы поверхностного натяжения на границе хлоропласта с цитоплазмой. Различия в этих силах на разных сторонах пластиды и обусловливают ее перемещение.

Согласно электрокинетической гипотезе притяжение пластид к стенкам клеточной оболочки или, напротив, отталкивание их, а также различные перемещения могут вызываться изменениями знака их электрических зарядов. Обоснованием этого может служить давно установленный факт изменения электрического заряда пластид под влиянием условий освещения. Пока неясно, достаточно ли для перемещения пластид одних только сил, возникающих при изменении поверхностного натяжения либо электрических зарядов.

Результаты недавно выполненных исследований указывают на то, что движения хлоропластов, как и цитоплазмы, тесно связаны с обменом веществ клетки. Важную роль в превращении химической энергии, которая высвобождается при обмене веществ, в механическую энергию движения, по-видимому, играют соединения с макроэргическими связями, особенно АТФ.

Источник: Н.Н. Овчинников, Н.М. Шиханова. Фотосинтез. Пособие для учителей. Изд-во «Просвещение». Москва. 1972

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Пластиды

Пластиды являются основными цитоплазматическими органеллами клеток автотрофных растений. Название происходит от греческого слова «plastos», что в переводе означает «вылепленный».

Главная функция пластид – синтез органических веществ, благодаря наличию собственных ДНК и РНК и структур белкового синтеза. В пластидах также содержатся пигменты, обусловливающие их цвет. Все виды данных органелл имеют сложное внутреннее строение. Снаружи пластиду покрывают две элементарные мембраны, имеется система внутренних мембран, погруженных в строму или матрикс.

Классификация пластид по окраске и выполняемой функции подразумевает деление этих органоидов на три типа: хлоропласты, лейкопласты и хромопласты. Пластиды водорослей именуются хроматофорами.

Хлоропласты

Это зеленые пластиды высших растений, содержащие хлорофилл – фотосинтезирующий пигмент. Представляют собой тельца округлой формы размерами от 4 до 10 мкм. Химический состав хлоропласта: примерно 50% белка, 35% жиров, 7% пигментов, малое количество ДНК и РНК. У представителей разных групп растений комплекс пигментов, определяющих окраску и принимающих участие в фотосинтезе, отличается. Это подтипы хлорофилла и каротиноиды (ксантофилл и каротин).

Хлоропласты

При рассматривании под световым микроскопом видна зернистая структура пластид – это граны. Под электронным микроскопом наблюдаются небольшие прозрачные уплощенные мешочки (цистерны, или граны), образованные белково-липидной мембраной и располагающиеся в непосредственно в строме. Причем некоторые из них сгруппированы в пачки, похожие на столбики монет (тилакоиды гран), другие, более крупные находятся между тилакоидами. Благодаря такому строению, увеличивается активная синтезирующая поверхность липидно-белково-пигментного комплекса гран, в котором на свету происходит фотосинтез.

Хромопласты

Это пластиды, окраска которых бывает желтого, оранжевого или красного цвета, что обусловлено накоплением в них каротиноидов. Благодаря наличию хромопластов, характерную окраску имеют осенние листья, лепестки цветов, созревшие плоды (помидоры, яблоки). Данные органоиды могут быть различной формы – округлой, многоугольной, иногда игольчатой.

Хромопласты

Лейкопласты

Представляют собой бесцветные пластиды, основная функция которых обычно запасающая. Размеры этих органелл относительно небольшие. Они округлой либо слегка продолговатой формы, характерны для всех живых клеток растений. В лейкопластах осуществляется синтез из простых соединений более сложных – крахмала, жиров, белков, которые сохраняются про запас в клубнях, корнях, семенах, плодах. Под электронным микроскопом заметно, что каждый лейкопласт покрыт двухслойной мембраной, в строме есть только один или небольшое число выростов мембраны, основное пространство заполнено органическими веществами. В зависимости от того, какие вещества накапливаются в строме, лейкопласты делят на амилопласты, протеинопласты и элеопласты.

Лейкопласты

Все виды пластид имеют общее происхождение и способны переходить из одного вида в другой. Так, превращение лейкопластов в хлоропласты наблюдается при позеленении картофельных клубней на свету, а в осенний период в хлоропластах зеленых листьев разрушается хлорофилл, и они трансформируются в хромопласты, что проявляется пожелтением листьев. В каждой определенной клетке растения может быть только один вид пластид.

Пластиды: общая характеристика, строение, виды и функции

Пластиды — специализированные органоиды, встречающиеся в живых эукариотических клетках растений. Для животных и грибов не характерны.

Виды пластидов

Совокупность пластид в клетке называют пластидомом, хотя в зрелой клетке содержатся пластиды только одного вида. В зависимости от окраски выделяют следующие пластиды:

  • Хлоропласты (зеленые).
  • Хромопласты (оранжевые).
  • Лейкопласты (бесцветные).

Происхождение и трансформация пластид

Пластиды происходят одинаково – из пропластид. Эволюционными предками ученые считают бактерии, которые были поглощены другой бактерией эндоцитозом. Первая бактерия, скорее всего, могла преобразовывать энергию света.

Могут превращаться друг в друга по ситуации. В условиях слабой освещенности хлоропласты могут преобразовываться в лейкопласты. Хромопласты же могут образовываться из зеленых и бесцветных пластид в случае накопления каротиноидов.

Строение хлоропласта

Размер и число хлоропластов зависит от вида растения и клетки, где они расположены. На величину и очертания влияют условия среды и таксономичекая принадлежность растений. Например, у высших растений хлоропласты линзовидные. Крупные и богатые хлорофиллом, магнийсодержащим пигментом, органоиды у растений теневой зоны. У водорослей хлорофилл назван хроматофором и может принимать следующие формы: шаровидная, спиральная, чашевидная и другие.

Положение органоидов в клетке может меняться, так как они не закреплены, однако, чаще всего хлоропласты расположены близ клеточной стенки. Это нужно для того, чтобы улавливать свет.

Хлоропласты имеют двумембранную оболочку, которая отграничивает содержимое органоида от цитоплазмы. Мембраны не несут другие органоиды. У высших растений сильно развита внутренняя мембранная поверхность, которая образует плоские мешки – тилакоиды или более вытянутые – ламеллы. Несколько плотно собранных в стопки тилакоидов образуют граны. Важно: все тилакоиды расположены параллельно друг другу. На их стенках расположены молекулы хлорофилла. Граны связаны между собой тилакоидами стромы.

Строма – жидкая часть пластидов, где располагаются все части органоида.

Рис. 1. Ультраструктура хлоропласта:
1. внешняя мембрана
2. межмембранное пространство
3. внутренняя мембрана (1 + 2 + 3: оболочка)
4. строма (жидкость)
5. тилакоид с просветом (люменом) внутри
6. мембрана тилакоида
7. грана (стопка тилакоидов)
8. тилакоид (ламелла)
9. зерно крахмала
10. рибосома
11. пластидная ДНК
12. пластоглобула (капля жира)

Строение хромопласта

Встречаются в клетках лепестков, плодов, корнеплодах. Хромопласты разнообразны по форме и меньше хлоропластов. Система выростов внутренней мембраны не развита. Внутри пластида содержится пигменты желтого, оранжевого и красного цвета.

Рис. 2.

Строение лейкопласта

Лейкопласты – бесцветные пластиды. Встречаются в частях растениях, спрятанных от света, например в корнях, клубнях, семенах. Эти пластиды имеют шаровидную, чашевидную форму, но она может свободно меняться. Система выростов внутренней мембраны развита слабо. Тилакоиды одиночные, располагаются без особой ориентации в пространстве. Во всем остальной лейкопласты схожи с хлоропластами.

Рис. 3.

Выделяется несколько видов лейкопластов по запасаемым веществам

  • Амилопласты, накапливают крахмал.
  • Протеропласты, накапливают белки.
  • Олеопласты, накапливают жирные масла.

Функции пластидов

Пластиды

Функции

Фотосинтез – образование органических веществ из неорганических с использованием энергии света

Связаны с синтезом и накоплением запасных веществ

Окрашивают различные части растений, что важно для привлечения насекомых-опылителей

Пластиды поддерживают жизнедеятельность автотрофных клеток растений. Три вида органоидоидов отвечают за свои процессы, четко «делят обязанности», а в случае неблагоприятных условий трансформируются в необходимый для выживания органоид.

ПЛАСТИДЫ

ПЛАСТИДЫ — (от греч. plastos вылепленный) цитоплазматические органоиды растительных клеток. Нередко содержат пигменты, обусловливающие окраску пластиды. У высших растений зеленые пластиды хлоропласты, бесцветные лейкопласты, различно окрашенные хромопласты; … Большой Энциклопедический словарь

ПЛАСТИДЫ — (греч. plastides создающие, образующие, от plastos вылепленный, оформленный), органоиды эукариотной растит, клетки. Хорошо различимы в световой микроскоп. Каждая П. ограничена двумя элементарными мембранами; для многих характерна б. или м.… … Биологический энциклопедический словарь

Пластиды — * пластыда * plastids специфические самореплицирующиеся органеллы (см.), локализованные в цитоплазме эукариотических клеток растений. В зависимости от способности связывать пигменты и функциональных особенностей П. делятся на бесцветные… … Генетика. Энциклопедический словарь

пластиды — (от греч. plastós вылепленный), цитоплазматические органеллы растительных клеток. Нередко содержат пигменты, обусловливающие окраску пластидов. У высших растений зелёные пластиды хлоропласты, бесцветные лейкопласты, различно окрашенные … … Энциклопедический словарь

Пластиды — (греч. plástides создающие, образующие, от plastós вылепленный, оформленный) внутриклеточные органеллы цитоплазмы автотрофных растений, содержащие пигменты и осуществляющие синтез органических веществ. У высших растений различают 3 типа П … Большая советская энциклопедия

Пластиды — (от др. греч. πλαστός  вылепленный)  органоиды эукариотических растений и некоторых фотосинтезирующих простейших (например, эвглены зеленой). Покрыты двойной мембраной … Википедия

пластиды — plastidės statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Bespalviai arba spalvoti organoidai, esantys autotrofinių augalų citoplazmoje ir atliekantys organinių medžiagų (krakmolo, riebalų ar baltymų) sintezę. Pagal pigmentacijos ir funkcijos… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Пластиды — иначе лейциты морфологическая составная часть растительных клеток. Кроме плазмы и ядра, последние обыкновенно (исключение составляют лишь грибы) содержат еще более или менее значительное количество телец различной величины и формы, лежащих в… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ПЛАСТИДЫ — (от греч. plastоs вылепленный), цитоплазматич. органеллы растит. клеток. Нередко содержат пигменты, обусловливающие окраску П. У высш. р ний зелёные П. хлоропласты, бесцветные лейкопласты, различно окрашенные хромопласты; у большинства водорослей … Естествознание. Энциклопедический словарь

пластиды — бесцветные или окрашенные двумембранные органеллы клетки, имеющие собственную ДНК и рибосомы, а также выраженную в той или иной степени систему тилакоидов. Способны к размножению путем деления пополам. Выполняют разные функции. В клетках высших… … Анатомия и морфология растений

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector